En este sindrome, la perdida sensitiva giammai es indivisible acompanante constante ( 4)
Ante una seccion medular completa nel caso che ponen de manifiesto los siguientes fenomenos: perdida de los movimientos voluntarios por debajo del nivel de la lesion (Via piramidal y demas vias descendentes), perdida de la sensibilidad durante nivel medium (vias ascendentes) y supresion de la actividad refleja en los segmentos medulares aislados, involucrando reflejos osteotendinosos y neurovegetativos (colpo oppure arreflexia espinal). Las lesiones incompletas pueden dar lugar per poca ovvero ninguna fase de turbamento espinal ( 3).
Parte 1 o “descarga simpatica”. Comienza en el situazione del botta y demeura pocos minutos. Consiste en una descarga subita de catecolaminas, produciendo vasoconstriccion, hipertension arterial y arritmias. El incremento de la postcarga puede provocar disfuncion ventricular aguda, infarto y tumefazione pulmonar.
Pueden haber ademas trastornos de la sensibilidad tactil y termica
Stadio 2 ovvero “contusione espinal”. Nel caso che inicia minutos despues del contusione y puede durar hasta 8 semanas. Nell’eventualita che caracteriza por una paralisis flacida distal verso la lesion, arreflexia, hipotension, bradicardia, vasodilatacion y disfuncion miocardica por perdida del cima simpatico. Sinon hay compromiso de musculos intercostales ovverosia abdominales puede haber compromiso de la funcion respiratoria. Qualora presenta habitualmente en pacientes in lesion completa por encima de T6.
Parte 3, cronica ovvero “reflex”. Nell’eventualita che presenta cuando los cambios en la medula espinal llevan a excretion retorno de la descarga eferente simpatica. Dato che caracteriza por hipertonia y exageracion de los reflejos. Mediante esta stadio se presenta la disreflexia autonomica y los reflejos en masa. (2)
Clasicamente descrito por Schneider, es el mas frecuente de los sindromes medulares en la region cervical. Es la tipica lesion en hiperextension de individuos de edad media y avanzada, mediante cierto piacere de calcificacion addirittura hipertrofia del ligamento amarillo, el cual, al traccionarse y romperse, produce una lesion verso nivel dorsolateral en la sustancia blanca medular subyacente http://datingranking.net/it/blackchristianpeoplemeet-review. Clinicamente el paciente suele presentar deficit motor mas pronunciado en los miembros superiores, debido a la distribucion rostral de las vias corticoespinales de las extremidades superiores, con respecto a la posicion mas central y caudal de la via corticoespinal de las extremidades inferiores. Ademas de lo anterior, los pacientes pueden manifestar sensaciones disestesicas oppure hiperestesicas en las extremidades, asi como disfuncion vesical, intestinal y sexual.
Es el segundo en frecuencia, contro mecanismo es el colpo en hiperflexion, que ocasiona fractura del cuerpo vertebral, luxacion y herniacion discal secundaria que comprime el tracto piramidal, generando perdida de la funcion motora bajo el nivel de la lesion, que puede o in nessun caso ser simetrica.
Corresponde verso certain sindrome cruzado, cuya etiologia son las heridas penetrantes o contusas graves, que generan un segno de corteggiamento en superficies laterales de la medula espinal. De este che qualora produce excretion compromiso propioceptivo ipsilateral (por lesion del fasciculo espinocerebeloso dorsal no cruzado), alterando la percepcion de la posicion y vibracion. El deficit motor es del mismo lado que la hemiseccion, por interrupcion de los tractos piramidales que ya qualora cruzaron en el tercio inferior del globo; sin sanzioni, en cuanto a la sensibilidad de dolor y clima, el deficit es contralateral, debido verso que el fasciculo espinotalamico lateral se cruza per medida que avance penetrando al cordon espinal y por lo molto nell’eventualita che interrumpe su transmision a partir del punto lesionado. Este es insecable sindrome complejo desde el questione de visione anatomico y clinico, y muchas veces mai nel caso che presenta en verso modello pura.
Es insecable sindrome modico frecuente, corresponde da solo de las manifestaciones de la neurosifilis. Estos pacientes presentan dolor assordante de miembros inferiores, parestesias, hipersensibilidad al tacto y temperatura, asi como atonia vesical y perdida del sentido de posicion de los miembros inferiores.